Альдегиды и кетоны

156. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-метилпропаналь; б) 2-этилбутаналь; в) 3,4-диметилпентаналь; г) 4-метил-2-пентанон.

157. Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами 2-пентанона: пентаналь, метилэтилкетон, 2-пентанол, 2-пентен-1-ол, 2,2-диметилпропаналь, 1,3-пентандиол.

158. Напишите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре все возможные предельные альдегиды состава С5Н10О.

159. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С3Н6О.

160. Приведите формулу простейшего альдегида, содержащего четвертичный атом углерода, а также формулу изомера этого соединения, не являющегося альдегидом.

161. Напишите структурные формулы всех диальдегидов с пятью атомами углерода в молекуле.

162. Напишите структурные формулы всех изомерных альдегидов и кетонов состава С4Н8О. Назовите их по рациональной и международной Альдегиды и кетоны номенклатурам; где возможно, приведите тривиальные названия.

163. Приведите структурные формулы соединений: а) пентаналь; б) 3-метилбутаналь; в) 2-пентанон; г) 4-метил-2-пентанон; д) 3-бутеналь.

164. Назовите следующие карбонильные соединения:

а) СН3СНСН2–СНО б) (СН3)2СН–С–СН2СН3

СН2СН3 О

в) СН3СН2СНСН2СН2–СНО д) ОНС–СН2 СН2–СНО

СН3

165. Приведите структурные формулы и назовите соединения, удовлетворяющие следующим условиям: а) альдегид состава С5Н10О, не имеющий атомов водорода при α-С-атоме; б) метилкетон состава С5Н10О, имеющий нормальное строение; в) альдегид состава С5Н10О, в молекуле которого есть оптически активный атом углерода; г) альдегид состава С4Н6О Альдегиды и кетоны, существующий в виде цис- и транс-изомеров.

166. Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления: а) 1-бутанола; б) 2-бутанола; в) 2-метил-1-бутанола; г) 2,4-диметил-1-пентанола; д) 2,4-пентандиола.

167. Получите 4,4-диметилпентаналь из соответствующего дигалогенопроизводного.

168. Получите метилпропаналь и пентаналь пиролизом солей соответствующих органических кислот.

169. Получите 3-пентанон: а) окислением спирта; б) гидролизом дигалогенопроизводного, в) гидратацией ацетиленового углеводорода; г) пиролизом солей органических кислот.

170. Вычислите массу карбида кальция, содержащего 20% примесей, необходимую для двухстадийного синтеза ацетальдегида (выход продукта на каждом этапе равен 80%). Требуется получить 20 кг 20%-ного раствора ацетальдегида.

171. Какую массу метилэтилкетона можно получить трех стадийным синтезом из 740 г 1-бутанола, если выход продуктов на каждой стадии Альдегиды и кетоны составляет 50%?

172. Какая масса 1-бромпропана потребуется для получения путем ряда превращений 29 г ацетона, если все реакции протекают со 100%-ным выходом?

173. Для получения 300 г 40-процентного раствора формалина потребовалось окислить 216 мл метанола (плотность 0,79 г/мл). Каков процент использования метанола?

174. Сколько моль, граммов и молекул ацетальдегида образуется при окислении 89,84 мл 96-процентного этанола (плотность 0,8 г/мл) при 90-процентном выходе?

175. Плотность по водороду вещества, имеющего массовый состав: 54,55% углерода, 9,09% водорода, 36,36% кислорода, равна 22. Оно легко восстанавливает оксид серебра, образуя кислоту. Определите молекулярную формулу этого вещества и назовите его. К какому гомологическому ряду оно относится?



176. Приведите примеры реакций присоединения, характерных для альдегидов.

177. Ацетальдегид в присутствии следовых количеств кислоты превращается в Альдегиды и кетоны циклический тример – паральдегид. Составьте схему образования паральдегида.

178. Какой из спиртов мог образоваться при гидрировании альдегида: 2-метил-2-пропанол или 2,2-диметилпропанол? Приведите обоснованный ответ и уравнение реакции.

179. Напишите схему реакции гидрирования ацетона. Назовите полученный продукт.

180. С помощью какой реакции можно отличить ацетон от изомерного ему карбонильного соединения?

181. Определите строение соединения состава С4Н8О, если известно, что оно при каталитическом восстановлении образует вторичный бутиловый спирт.

182. Напишите уравнения реакций присоединения: а) гидросульфита натрия к формальдегиду; б) циановодородной кислоты к пропионовому альдегиду.

183. В трех запаянных ампулах находятся три разных газа: бутан, пропен, формальдегид. Опишите, как можно определить, где какой газ находится. Приведите необходимые Альдегиды и кетоны уравнения реакций.

184. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-

дующей схеме:

Н2О Н2О, Hg2+ [Ag(NH3)2]OH НСl C2H5OH, H+

СаС2 → А → Б → В → Г → Д

185. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей последовательности превращений:

Cl2 Мg СН2О CuO Ag(NH3)2OH HCl Cl2 NH3(изб)

С2Н6 → А → В → С → D → Е → F → G → Н

свет эфир Н+ t свет

Определите неизвестные соединения и напишите их структурные формулы.


documentagqpwxt.html
documentagqqeib.html
documentagqqlsj.html
documentagqqtcr.html
documentagqramz.html
Документ Альдегиды и кетоны